OEM/ODM
컨셉과 맞춤 처방 개발부터 관리된 생산까지
— ISO 22716 시설과 자체 기업부설연구소가 지원합니다.
컨셉·처방·인허가·생산까지, 원스톱 OEM·ODM·OBM
OEM
고객 사양·처방에 맞춘 생산.
ODM
기업부설연구소 기반 처방 설계·브랜드 전용 샘플 개발.
OBM
브랜드 개발 대행 — 컨셉부터 출시까지.
생산 카테고리 — 스킨케어·클렌징·선케어·바디케어·립케어, 두피케어, 헤어케어 및 헤어 에센스, 텍스처드 헤어 스타일링, 펌 시스템, 헤어컬러, 그리고 헤어브러시(특허 브러시 포함).
R&D 기반 처방 설계
기업부설연구소 기반의 처방 설계와 브랜드 전용 샘플 개발로 시작합니다.
컨셉과 맞춤 처방부터 관리된 생산까지 지원합니다.
6단계 12스텝 · 투명한 개발 여정
2026-09 확정 기준. MOQ는 제품 유형·처방에 따라 협의 가능.
문의·컨셉
- 01고객 문의컨셉, 타깃 시장, 레퍼런스 제품을 공유해 주세요.
- 02제품 상담실현 가능성을 검토하고 맞춤 제품 방향을 제안합니다.
처방·샘플
- 03개발 착수R&D 기반 처방 설계와 브랜드 전용 샘플 개발을 시작합니다.
- 04내용물·부자재 확정벌크 처방, 포장재·부자재를 최종 확정·승인합니다.
시험·인허가
- 05CT 의뢰내용물과 선택한 용기의 적합성 시험(CT)을 진행합니다.
- 06CT 완료·인허가 검토안정성·효능 확인과 함께 국가별 규제를 검토합니다.
발주·원부자재
- 07고객 발주확정된 수량·사양으로 정식 발주가 이루어집니다.
- 08원부자재 입고원료와 포장재가 입고되어 수입검사를 거칩니다.
생산
- 09제조CGMP(ISO 22716) 인증 시설에서 벌크를 제조합니다.
- 10품질 적합 판정배치별 QC 시험 후 규격 적합을 승인합니다.
- 11충전·포장승인된 벌크를 충전·조립·마감해 출하를 준비합니다.
수출·납품
- 12선적·납품수출 서류, 물류, 목적지 시장까지의 납품을 진행합니다.
프로세스 문구는 영문 사이트 12스텝을 국문화한 것입니다.
처방과 포장재를 한 번에 — 관계사 뷰티랩스 연계
OEM 프로젝트 대부분은 포장재(용기 포함)까지 필요합니다.
관계사 뷰티랩스(BEAUTYLABS)는 화장품 용기 회사로, 1,400여 종의 용기 카탈로그를 보유하고 있습니다.
- 문의 시 “포장재도 제안받기” 체크 → 처방과 포장재를 함께 제안
- 내용물·용기 적합성 시험(CT)은 프로세스 5단계에서 진행
- 용기 사양·MOQ·리드타임은 제품별로 뷰티랩스와 협의해 확정합니다(품목별 리드타임 상이).
국가별 등록·인증과 제공 서류
| 지역 | 등록·인증 |
|---|---|
| 유럽 | CPNP |
| 중국 | NMPA |
| 미국 | FDA 시설등록 · MoCRA 제품 리스팅 |
| 유라시아경제연합 | EAC |
| 사우디아라비아 | SFDA 제품 등록 지원 |
| GCC(UAE·쿠웨이트·카타르·바레인·오만) | GSO / UAE ECAS 등록 지원 |
| 인도 | CDSCO |
| 말레이시아 | NPRA |
| 베트남 | DAV |
| 태국 | Thai FDA |
| 대만 | TFDA |
| 한국 | KC 안전인증 |
제공 서류
| 서류 | 조건 |
|---|---|
| 전성분(INCI) | 계약 후 또는 생산 후 제공 |
| ISO 22716·9001·14001 인증서 | 요청 시 제공 |
| MSDS | 요청 시 제공 |
| COA | 요청 시 제공 |
| 안정성 시험 성적서 | 요청 시 제공 |
| 방부력(챌린지) 테스트 | 외부 시험기관 · 실비 외부 시험기관 시행 · 실비 발생 |
| 미생물 테스트 | 외부 시험기관 · 실비 외부 시험기관 시행 · 실비 발생 |
| 효능 시험 성적서 | 외부 시험기관 · 실비 외부 시험기관 시행 · 실비 발생 |
| CPNP·PIF | 현지 RP 작성 대응 서류 제공 · 작성은 현지 RP 담당 |
| CFS(자유판매증명) | 요청 시 제공 |
| SFDA·GCC 등록용 서류 패키지 | CFS·COA·MSDS·전성분·안정성 자료 — 요청 시 제공(전성분은 계약 후 제공) |
조건은 서류별로 다릅니다. 효능·방부력·미생물 시험은 외부 시험기관에서 시행하며 실비가 발생하고, CPNP/PIF는 대응 서류를 제공하며 작성은 현지 RP가 담당합니다.
바이어가 가장 많이 묻는 것
MOQ최소 주문 수량(MOQ)은 어떻게 되나요?
SKU당 3,000개부터입니다. 제품 유형과 처방에 따라 협의 가능하므로, 샘플 진행 전 목표 물량을 알려주시면 조율해 드립니다.
리드타임샘플과 양산에 얼마나 걸리나요?
샘플은 약 2~4주 소요됩니다. 양산은 포뮬러·포장재·포장디자인 확정 시점부터 약 6~12주이며, 초도와 재주문에 따라 차이가 있습니다.
가격가격은 어떻게 확인하나요?
견적 문의로 안내해 드립니다. 문의하기
성분전성분(INCI)을 받을 수 있나요?
네. 상세 사양과 전성분(INCI)은 계약 후, 또는 제품 생산 후 제공 가능합니다.
인증어느 국가에서 등록·규제 대응 경험이 있나요?
YJBN은 유럽(CPNP), 중국(NMPA), 미국(FDA 시설등록 및 MoCRA 제품 리스팅), 유라시아경제연합(EAC), 인도(CDSCO), 말레이시아(NPRA), 베트남(DAV), 태국(Thai FDA), 대만(TFDA) 등 주요 시장에서 등록·신고 및 규제 대응 경험을 보유하고 있습니다. 사우디아라비아(SFDA)·GCC(GSO / UAE ECAS) 등록도 지원합니다. 적용 범위와 현재 상태는 제품·시장별로 다르므로 프로젝트별 확인이 필요합니다.
용기포장재도 함께 공급받을 수 있나요?
네. 관계사 뷰티랩스와 연계해 처방과 포장재를 함께 제안합니다.
용기 사양·MOQ·리드타임은 제품별로 뷰티랩스와 협의해 확정합니다(품목별 리드타임 상이).
용기 MOQ는 처방 MOQ와 다를 수 있습니다.
물류수출 물류도 지원하나요?
네. 수출 서류, 물류, 목적지 시장까지의 납품이 프로세스의 마지막 단계이며, FOB·CIF·DDP 조건 모두 가능합니다.
결제결제 조건은 어떻게 되나요?
결제 조건은 프로젝트별로 협의합니다.
PB자체 브랜드(PB)·OEM 개발도 지원하나요?
네. 컨셉과 맞춤 처방 개발부터 관리된 생산까지 OEM·ODM·OBM을 모두 제공하며, 자체 기업부설연구소가 지원합니다.
2026 K-뷰티 OEM/ODM 개발 백서
K-뷰티 산업과 2026 트렌드, 주목 성분부터 중국 NMPA 대응과 글로벌 규제까지 — OEM/ODM 개발 실무 레퍼런스를 한 권에 담았습니다. 페이지를 넘기며 온라인으로 읽고, 전문 검색과 PDF 다운로드를 지원합니다(영문판).
OEM·ODM 개발 문의
컨셉, 타깃 시장, 레퍼런스 제품을 알려주시면 실현 가능성을 검토해 맞춤 방향을 제안드립니다.