OEM/ODM · 合作流程
OEM/ODM 流程——6 个阶段，12 个步骤
从首次咨询到成品交付——内置法规审核
与包材相容性测试。
3,000 件每 SKU 起订量 · 可协商
2–4 周打样
6–12 周生产
OEM / ODM 流程
透明的 12 个步骤——归纳为 6 个阶段。
从您的首次咨询到成品交付。
阶段 01
咨询与概念
- 01客户咨询与我们分享您的概念、目标市场与参考产品。
- 02产品沟通我们评估可行性并提出量身定制的产品方向。
阶段 02
配方与打样
- 03启动开发基于研发的配方与品牌专属打样正式启动。
- 04内容物与部材确认确认并批准内容物配方、包装与部材。
阶段 03
检测与法规
- 05CT 申请对配方与所选包装进行相容性测试（CT）。
- 06CT 完成与法规审核确认稳定性 / 功效，并进行逐国法规审核。
阶段 04
下单与物料
- 07客户下单以确认的数量与规格正式下达订单。
- 08原料与部材入库原料与包装部材到货并通过来料检验。
阶段 05
生产
- 09生产制造在 CGMP（ISO 22716）认证工厂进行内容物生产。
- 10内容物合格每批次经 QC 检测并判定符合规格。
- 11灌装与包装合格内容物完成灌装、组装与成品化。
阶段 06
出口与交付
- 12出货与交付出口单证、物流与配送至您的市场。
起订量3,000 件每 SKU · 可协商
打样2–4 周
生产6–12 周自配方、包材与设计确认起
打样约 2–4 周。配方、包材及包装设计确认后，
生产约 6–12 周；首单与返单的周期有所不同。
配方与打样
基于研发的配方与品牌专属样品开发正式启动。
打样约需 2–4 周。
随后确认并批准内容物配方、包装与部材（步骤 04）。
步骤 06 · 法规审核
面向每个市场的内置法规审核
全球法规对应：
NMPA（中国）MoCRA（美国）CPNP（欧盟）SCPN（英国）MHLW（日本）SFDA（沙特）ECAS / Montaji（阿联酋）GSO（海湾 GCC）EAC（欧亚）NPRA（马来西亚）DAV（越南）Thai FDA（泰国）TFDA（台湾）ANVISA（巴西）CDSCO（印度）
步骤 04“内容物与部材确认”与步骤 05“CT 申请”是确定包材的环节——可由关联公司BEAUTYLABS在同一项目中提案容器。包材 →
下一步
准备好开始步骤 01 了吗？
与我们分享您的概念、目标市场与参考产品。