OEM/ODM · Ablauf
OEM-/ODM-Prozess – 6 Phasen, 12 Schritte
Von der ersten Anfrage bis zur gelieferten Ware – mit integrierter regulatorischer Prüfung
und Kompatibilitätstest der Verpackung.
3.000 StückMOQ pro SKU · verhandelbar
2–4 WochenBemusterung
6–12 WochenProduktion
OEM-/ODM-Prozess
Ein transparenter Weg in 12 Schritten – gegliedert in 6 Phasen.
Von der ersten Anfrage bis zur gelieferten Ware.
Phase 01
Anfrage & Konzept
- 01KundenanfrageTeilen Sie uns Konzept, Zielmarkt und Referenzprodukte mit.
- 02ProduktberatungWir prüfen die Machbarkeit und schlagen eine passende Richtung vor.
Phase 02
Formel & Bemusterung
- 03EntwicklungsstartStart der F&E-basierten Rezeptur- und markenspezifischen Musterentwicklung.
- 04Freigabe Formel & KomponentenBulkrezeptur, Verpackung und Komponenten werden finalisiert und freigegeben.
Phase 03
Prüfung & Regulatorik
- 05CT-AnforderungKompatibilitätstest (CT) zwischen Formel und gewählter Verpackung.
- 06CT abgeschlossen & RegulatorikStabilität/Wirksamkeit bestätigt, mit länderspezifischer Prüfung.
Phase 04
Bestellung & Materialien
- 07KundenbestellungBestätigte Mengen und Spezifikationen werden als Bestellung erfasst.
- 08Wareneingang Rohstoffe & VerpackungRohstoffe und Verpackung treffen ein und bestehen die Eingangsprüfung.
Phase 05
Produktion
- 09FertigungHerstellung in CGMP-zertifizierten Anlagen (ISO 22716).
- 10QualitätskonformitätJede Charge wird per QC geprüft und als konform freigegeben.
- 11Abfüllung & VerpackungFreigegebener Bulk wird abgefüllt, konfektioniert und fertiggestellt.
Phase 06
Export & Lieferung
- 12Versand & LieferungExportdokumente, Logistik und Lieferung in Ihren Markt.
MOQ3.000 Stückpro SKU · verhandelbar
Bemusterung2–4 Wochen
Produktion6–12 Wochennach Freigabe von Rezeptur, Verpackung & Design
Muster ca. 2–4 Wochen. Produktion ca. 6–12 Wochen nach Freigabe von Rezeptur,
Packmitteln und Verpackungsdesign; Erstaufträge und Nachbestellungen unterscheiden sich in der Laufzeit.
Rezeptur & Bemusterung
Start der F&E-basierten Rezeptur- und markenspezifischen Musterentwicklung.
Muster benötigen ca. 2–4 Wochen.
Anschließend werden Bulkrezeptur, Verpackung und Komponenten finalisiert und freigegeben (Schritt 04).
Schritt 06 · Regulatorische Prüfung
Regulatorische Prüfung für jeden Markt inklusive
Globale regulatorische Abdeckung:
CPNP (EU)MoCRA (USA)SCPN (UK)NMPA (China)MHLW (Japan)SFDA (Saudi-Arabien)ECAS / Montaji (VAE)GSO (GKR)EAC (Eurasien)NPRA (Malaysia)DAV (Vietnam)Thai FDA (Thailand)TFDA (Taiwan)ANVISA (Brasilien)CDSCO (Indien)
In Schritt 04 „Freigabe Formel & Komponenten“ und Schritt 05 „CT-Anforderung“ wird über die Verpackung entschieden – passende Behälter kann unsere Schwesterfirma BEAUTYLABS im selben Projekt vorschlagen. Verpackung →
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