OEM/ODM · Proceso
Proceso OEM/ODM: 6 fases, 12 pasos
De la primera consulta a la mercancía entregada, con revisión regulatoria
y pruebas de compatibilidad del envase integradas.
3.000 uds.MOQ por SKU · negociable
2–4 semanasMuestras
6–12 semanasProducción
Proceso OEM / ODM
Un recorrido transparente de 12 pasos, agrupados en 6 fases.
De la primera consulta a la mercancía entregada.
Fase 01
Consulta y concepto
- 01Consulta del clienteComparta con nosotros su concepto, mercado objetivo y productos de referencia.
- 02Asesoría de productoEvaluamos la viabilidad y proponemos una dirección a medida.
Fase 02
Fórmula y muestras
- 03Inicio del desarrolloComienza la formulación basada en I+D y el desarrollo de muestras de marca.
- 04Confirmación de fórmula y materialesSe finalizan y aprueban la fórmula, el envase y los componentes.
Fase 03
Pruebas y regulatorio
- 05Solicitud de CTPrueba de compatibilidad (CT) entre la fórmula y el envase elegido.
- 06CT completado y revisión regulatoriaEstabilidad/eficacia confirmadas, con revisión regulatoria por país.
Fase 04
Pedido y materiales
- 07Orden de compra del clienteLas cantidades y especificaciones confirmadas se formalizan en pedido.
- 08Ingreso de materias y envasesInsumos y componentes llegan y pasan la inspección de entrada.
Fase 05
Producción
- 09FabricaciónFabricado en instalaciones certificadas CGMP (ISO 22716).
- 10Conformidad de calidadCada lote se somete a QC y se aprueba conforme a especificación.
- 11Llenado y envasadoEl granel aprobado se llena, se ensambla y se finaliza.
Fase 06
Exportación y entrega
- 12Expedición y entregaDocumentación de exportación, logística y entrega a su mercado.
MOQ3.000 uds.por SKU · negociable
Muestras2–4 semanas
Producción6–12 semanasdesde la confirmación de fórmula, envase y diseño
Muestras aprox. 2–4 semanas. Producción aprox. 6–12 semanas desde la confirmación de la fórmula,
los materiales de envase y el diseño del envase; los plazos varían entre el primer pedido y las reposiciones.
Fórmula y muestras
Comienza la formulación basada en I+D y el desarrollo de muestras de marca.
Las muestras tardan aproximadamente 2–4 semanas.
A continuación se finalizan y aprueban la fórmula, el envase y los componentes (paso 04).
Paso 06 · Revisión regulatoria
Revisión regulatoria integrada para cada mercado
Respuesta regulatoria global:
CPNP (UE)MoCRA (EE. UU.)SCPN (Reino Unido)NMPA (China)MHLW (Japón)SFDA (Arabia Saudita)ECAS / Montaji (EAU)GSO (CCG)EAC (Eurasia)NPRA (Malasia)DAV (Vietnam)Thai FDA (Tailandia)TFDA (Taiwán)ANVISA (Brasil)CDSCO (India)
El paso 04 «Confirmación de fórmula y materiales» y el paso 05 «Solicitud de CT» son los momentos en que se define el envase; nuestra afiliada puede proponer los envases BEAUTYLABS dentro del mismo proyecto. Envases →
Siguiente paso
¿Listo para el paso 01?
Comparta con nosotros su concepto, mercado objetivo y productos de referencia.