OEM/ODM · Processo
Processo OEM/ODM — 6 fases, 12 etapas
Da primeira consulta à entrega dos produtos — com revisão regulatória
e teste de compatibilidade de embalagem incluídos.
3.000 unid.MOQ por SKU · negociável
2–4 semanasAmostras
6–12 semanasProdução
Processo OEM / ODM
Uma jornada transparente de 12 etapas — agrupadas em 6 fases.
Da primeira consulta à entrega dos produtos.
Fase 01
Consulta e Conceito
- 01Consulta do clienteCompartilhe conosco seu conceito, mercado-alvo e produtos de referência.
- 02Consultoria de produtoAvaliamos a viabilidade e propomos uma direção sob medida.
Fase 02
Fórmula e Amostragem
- 03Início do desenvolvimentoComeça a formulação baseada em P&D e o desenvolvimento de amostras da marca.
- 04Confirmação de fórmula e materiaisFórmula, embalagem e componentes são finalizados e aprovados.
Fase 03
Testes e Regulatório
- 05Solicitação de CTTeste de compatibilidade (CT) entre a fórmula e a embalagem escolhida.
- 06CT concluído e revisão regulatóriaEstabilidade/eficácia confirmadas, com revisão regulatória por país.
Fase 04
Pedido e Materiais
- 07Pedido de compra do clienteQuantidades e especificações confirmadas são formalizadas em pedido.
- 08Entrada de matérias e embalagensInsumos e componentes chegam e passam pela inspeção de entrada.
Fase 05
Produção
- 09FabricaçãoProduzido em instalações certificadas CGMP (ISO 22716).
- 10Conformidade de qualidadeCada lote passa por QC e é aprovado conforme especificação.
- 11Envase e embalagemO granel aprovado é envasado, montado e finalizado.
Fase 06
Exportação e Entrega
- 12Expedição e entregaDocumentação de exportação, logística e entrega ao seu mercado.
MOQ3.000 unid.por SKU · negociável
Amostras2–4 semanas
Produção6–12 semanasapós a confirmação de fórmula, embalagem e design
Amostras em aprox. 2–4 semanas. Produção em aprox. 6–12 semanas após a confirmação da fórmula,
dos materiais de embalagem e do design da embalagem; os prazos variam entre o primeiro pedido e as recompras.
Fórmula e amostragem
Começa a formulação baseada em P&D e o desenvolvimento de amostras exclusivas da marca.
As amostras levam aproximadamente 2–4 semanas.
Em seguida, fórmula, embalagem e componentes são finalizados e aprovados (etapa 04).
Etapa 06 · Revisão regulatória
Revisão regulatória integrada para cada mercado
Atendimento regulatório global:
ANVISA (Brasil)CPNP (UE)MoCRA (EUA)SCPN (Reino Unido)NMPA (China)MHLW (Japão)SFDA (Arábia Saudita)ECAS / Montaji (EAU)GSO (CCG)EAC (Eurásia)NPRA (Malásia)DAV (Vietnã)Thai FDA (Tailândia)TFDA (Taiwan)CDSCO (Índia)
É nas etapas 04 “Confirmação de fórmula e materiais” e 05 “Solicitação de CT” que a embalagem é definida — as embalagens podem ser propostas pela nossa afiliada BEAUTYLABS no mesmo projeto. Embalagem →
Próximo passo
Pronto para a etapa 01?
Compartilhe conosco seu conceito, mercado-alvo e produtos de referência.