OEM/ODM · 開發流程
OEM/ODM 流程——6 階段、12 步驟
從首次諮詢到成品交付——全程納入法規審查
與包材相容性測試。
3,000 pcs每 SKU MOQ · 可洽談
2–4 週打樣
6–12 週量產
OEM / ODM 流程
透明的 12 個步驟——歸納為 6 個階段。
從首次諮詢到成品交付。
階段 01
諮詢與概念
- 01客戶諮詢與我們分享您的概念、目標市場與參考產品。
- 02產品溝通我們評估可行性，並提出量身打造的產品方向。
階段 02
配方與打樣
- 03啟動開發以研發為基礎的配方與品牌專屬打樣正式啟動。
- 04內容物與部材確認確認並核准內容物配方、包裝與部材。
階段 03
檢測與法規
- 05CT 申請對配方與所選包裝進行相容性測試（CT）。
- 06CT 完成與法規審查確認安定性／功效，並逐國進行法規審查。
階段 04
下單與物料
- 07客戶下單以確認的數量與規格正式下單。
- 08原料與部材入庫原料與包裝部材到貨，並通過進料檢驗。
階段 05
量產
- 09生產製造內容物於 CGMP（ISO 22716）認證設施生產。
- 10內容物合格每批次經 QC 檢測，並判定符合規格。
- 11充填與包裝合格內容物完成充填、組裝與出貨前包裝。
階段 06
出口與交付
- 12出貨與交付出口文件、物流與配送至您的市場。
最低訂購量3,000 pcs每 SKU · 可洽談
打樣2–4 週
量產6–12 週配方、包材與設計確認後起算
打樣約 2–4 週。配方、包材與包裝設計確認後，
量產約 6–12 週；首批訂單與追加訂單的時程會有所不同。
配方與打樣
以研發為基礎的配方與品牌專屬打樣正式啟動。
打樣約需 2–4 週。
隨後確認並核准內容物配方、包裝與部材（步驟 04）。
步驟 06 · 法規審查
每個市場皆納入法規審查
全球法規對應：
TFDA（台灣）MoCRA（美國）CPNP（歐盟）SCPN（英國）NMPA（中國）MHLW（日本）SFDA（沙烏地阿拉伯）ECAS / Montaji（阿聯）GSO（海灣 GCC）EAC（歐亞）NPRA（馬來西亞）DAV（越南）Thai FDA（泰國）ANVISA（巴西）CDSCO（印度）
步驟 04「內容物與部材確認」與步驟 05「CT 申請」為決定包材的階段——容器可由關係企業BEAUTYLABS在同一專案中一併提案。包材 →
下一步
準備好開始步驟 01 了嗎？
與我們分享您的概念、目標市場與參考產品。