YJBNOEM · ODM · CELLREBORN
OEM/ODM · ขั้นตอน

ขั้นตอน OEM/ODM — 6 เฟส 12 ขั้นตอน

ตั้งแต่การสอบถามครั้งแรกจนถึงการส่งมอบสินค้า — พร้อมการตรวจสอบกฎระเบียบ
และการทดสอบความเข้ากันได้ของบรรจุภัณฑ์รวมอยู่ในกระบวนการ

3,000 ชิ้นMOQ ต่อ SKU · เจรจาได้
2–4 สัปดาห์ทำตัวอย่าง
6–12 สัปดาห์การผลิต
ขั้นตอน OEM / ODM

เส้นทางโปร่งใส 12 ขั้นตอน — จัดกลุ่มเป็น 6 เฟส

ตั้งแต่การสอบถามครั้งแรกจนถึงการส่งมอบสินค้า

เฟส 01

สอบถามและแนวคิด

  1. 01การสอบถามของลูกค้าแบ่งปันแนวคิด ตลาดเป้าหมาย และสินค้าอ้างอิงกับเรา
  2. 02ให้คำปรึกษาผลิตภัณฑ์เราประเมินความเป็นไปได้และเสนอแนวทางผลิตภัณฑ์ที่เหมาะสม
เฟส 02

สูตรและตัวอย่าง

  1. 03เริ่มการพัฒนาเริ่มพัฒนาสูตรบนพื้นฐาน R&D และตัวอย่างเฉพาะแบรนด์
  2. 04ยืนยันสูตรและวัสดุสรุปและอนุมัติสูตรเนื้อผลิตภัณฑ์ บรรจุภัณฑ์ และวัสดุ
เฟส 03

ทดสอบและกฎระเบียบ

  1. 05ขอทดสอบ CTทดสอบความเข้ากันได้ (CT) ระหว่างสูตรและบรรจุภัณฑ์ที่เลือก
  2. 06CT เสร็จสิ้นและตรวจกฎระเบียบยืนยันความคงตัว/ประสิทธิภาพ พร้อมตรวจกฎระเบียบรายประเทศ
เฟส 04

สั่งซื้อและวัตถุดิบ

  1. 07ใบสั่งซื้อของลูกค้าจำนวนและข้อกำหนดที่ยืนยันแล้วถูกออกเป็นคำสั่งซื้ออย่างเป็นทางการ
  2. 08รับวัตถุดิบและบรรจุภัณฑ์วัตถุดิบและบรรจุภัณฑ์มาถึงและผ่านการตรวจรับ
เฟส 05

การผลิต

  1. 09การผลิตผลิตในโรงงานที่ได้รับการรับรอง CGMP (ISO 22716)
  2. 10ผ่านเกณฑ์คุณภาพทุกล็อตผ่านการตรวจ QC และยืนยันว่าตรงตามข้อกำหนด
  3. 11บรรจุและแพ็กเนื้อผลิตภัณฑ์ที่อนุมัติแล้วถูกบรรจุ ประกอบ และทำให้พร้อมจัดส่ง
เฟส 06

ส่งออกและจัดส่ง

  1. 12ส่งออกและจัดส่งเอกสารส่งออก โลจิสติกส์ และการจัดส่งถึงตลาดของคุณ
MOQ3,000 ชิ้นต่อ SKU · เจรจาได้
ทำตัวอย่าง2–4 สัปดาห์
การผลิต6–12 สัปดาห์นับจากยืนยันสูตร บรรจุภัณฑ์ และดีไซน์

ตัวอย่างประมาณ 2–4 สัปดาห์ การผลิตประมาณ 6–12 สัปดาห์ นับจากยืนยันสูตร
วัสดุบรรจุภัณฑ์ และดีไซน์บรรจุภัณฑ์ ระยะเวลาของออร์เดอร์แรกและออร์เดอร์ซ้ำจะแตกต่างกัน

ขวดตัวอย่างบนถาดสแตนเลสในห้องปฏิบัติการพัฒนา

สูตรและตัวอย่าง

เริ่มพัฒนาสูตรบนพื้นฐาน R&D และตัวอย่างเฉพาะแบรนด์
ตัวอย่างใช้เวลาประมาณ 2–4 สัปดาห์

จากนั้นจึงสรุปและอนุมัติสูตรเนื้อผลิตภัณฑ์ บรรจุภัณฑ์ และวัสดุ (ขั้นตอนที่ 04)

ขั้นตอนที่ 06 · ตรวจสอบกฎระเบียบ

ตรวจสอบกฎระเบียบของทุกตลาด ในทุกโปรเจกต์

รองรับกฎระเบียบทั่วโลก:

Thai FDA (ไทย)MoCRA (สหรัฐฯ)CPNP (EU)SCPN (สหราชอาณาจักร)NMPA (จีน)MHLW (ญี่ปุ่น)SFDA (ซาอุดีอาระเบีย)ECAS / Montaji (UAE)GSO (GCC)EAC (ยูเรเชีย)NPRA (มาเลเซีย)DAV (เวียดนาม)TFDA (ไต้หวัน)ANVISA (บราซิล)CDSCO (อินเดีย)

กฎระเบียบและเอกสาร →

ขั้นตอนที่ 04 “ยืนยันสูตรและวัสดุ” และขั้นตอนที่ 05 “ขอทดสอบ CT” คือจุดที่ตัดสินใจเรื่องบรรจุภัณฑ์ — ภาชนะบรรจุสามารถเสนอโดยบริษัทในเครือของเราBEAUTYLABSภายในโปรเจกต์เดียวกันบรรจุภัณฑ์ →
ขั้นตอนถัดไป

พร้อมเริ่มขั้นตอนที่ 01 แล้วหรือยัง?

แบ่งปันแนวคิด ตลาดเป้าหมาย และสินค้าอ้างอิงกับเรา

สอบถาม →อีเมล